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细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别

细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别 【相同点】: 1. 都以DNA为模板 2. 都以四种dNTP为底物 3. 都要DNA聚合酶 4.都需要Mg2+ 5. 都需要解开双链为2条单链 6. 都沿着5‘-3’方向聚合 【不同点】: 1. PCR是DNA复制的体外扩增技术 2. 体内DNA复制...

正向引物和反向引物是相对的 通常以一个双链DNA(上面的那条链)的上游结合部位称为正向引物 是从左到右的方向,也就是5-3的方向 而下面那条互补链的下游结合部位称为反向引物 其方向是从右到左的 因为下面的链的方面从左到右是3-5 从右到左就是...

PCR需要,而DNA复制不需要,因为体内的DNA复制是由一段RNA作为引物开启复制的,而体外模拟这个过程需要加入人工合成的引物对才能进行。

细胞内复制是边解旋边复制,不需要引物,体外DNA复制才需要引物。(PCR技术)

(1)①15/16;②三 (2)①引物I和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效;②引物I’自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效(3) DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上(4)见下图

可以是双链DNA,比如基因组DNA或人工合成的双链DNA,也可以是经由RNA反转录而来的cDNA。但不可以是单链DNA或者RNA。

复制也需要引物,引物是RNA,一般是大学才讲的,高中说的复制只是没有提到而已。

A、DNA分子复制需要DNA分子的两条链作为模板,PCR技术中需要特定的脱氧核苷酸序列作为引物;故A错误.B、DNA复制需要DNA分子解析,则需要解旋酶,DNA聚合酶则将单个脱氧核苷酸聚合形成互补子链;故B正确.C、DNA复制的原料是脱氧核苷酸,氨基酸...

B

PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列,意思是采用该技术,可以大量扩增引物之间的序列,一般情况下,我们需要大量的某一基因的片段时,我们在基因的两端分别设计引物(一段一条),然后在体外,采用PCR的方法,用引物进行体外DNA复制,从而...

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