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细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别

细胞内DNA复制的引物与PCR引物有何区别 【相同点】: 1. 都以DNA为模板 2. 都以四种dNTP为底物 3. 都要DNA聚合酶 4.都需要Mg2+ 5. 都需要解开双链为2条单链 6. 都沿着5‘-3’方向聚合 【不同点】: 1. PCR是DNA复制的体外扩增技术 2. 体内DNA复制...

(1)①15/16;②三 (2)①引物I和引物Ⅱ局部发生碱基互补配对而失效;②引物I’自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效(3) DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上(4)见下图

细胞内复制是边解旋边复制,不需要引物,体外DNA复制才需要引物。(PCR技术)

(1)①由图可知,由原来的每条母链为模板合成的两个新DNA分子中,只含有引物A或引物B,而以新合成的子链为模板合成新DNA分子时,两种引物都含有,故第四轮循环共产生16个DNA分子,其中含有引物A的分子是15个,占1516.②由图示可知,第一、二轮循...

在细胞内,DNA复制的引物是RNA,因为存在引物酶催化其合成,新链合成后又有DNA聚合酶I对其进行5’端外切和填补,最后由DNA连接酶缝合相邻冈崎片段。因为是已知序列的核甘酸序列,所以可以人工合成得到

复制也需要引物,引物是RNA,一般是大学才讲的,高中说的复制只是没有提到而已。

PCR技术中扩增的是两引物之间的核苷酸序列,意思是采用该技术,可以大量扩增引物之间的序列,一般情况下,我们需要大量的某一基因的片段时,我们在基因的两端分别设计引物(一段一条),然后在体外,采用PCR的方法,用引物进行体外DNA复制,从而...

B

A、DNA分子复制需要DNA分子的两条链作为模板,PCR技术中需要特定的脱氧核苷酸序列作为引物;故A错误.B、DNA复制需要DNA分子解析,则需要解旋酶,DNA聚合酶则将单个脱氧核苷酸聚合形成互补子链;故B正确.C、DNA复制的原料是脱氧核苷酸,氨基酸...

聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百...

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